FLAKKA
A DROGA ZOMBIE
Síntese da α-PVP
Referências:
[1] WHO Expert Committee on Drug Dependence. 1-Phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)pentan-1-one (α-PVP). Critical Review Report. Agenda item 5.3. Thirty-seventh meeting of the Expert Committee on Drug Dependence. Geneva, Switzerland, 16-20 November 2015.
Existem vários métodos para a síntese da α-PVP [1].
Um dos principais procedimentos começa pela obtenção da valerofenona (1-fenil-1-pentanona) a partir de percursores como o benzeno ou o benzaldeído. A α-halogenação (por exemplo, com bromo) da valerofenona forma depois a α-bromo cetona (2-bromo-1-fenilpentan-1-ona) que, por fim, se faz reagir com pirrolidina para obter a α-PVP. A α-PVP pode ser convertida numa grande variedade de sais [1].
1-fenil-1-pentanona
2-bromo-1-fenilpentan-1-ona
α-PVP
Outras alternativas podem incluir a oxidação do percursor 1-fenil-2-(pirrolidin-1-il)pentan-1-ol ou a reação do 2-bromo-1-fenilpentan-1-ona com alcóxidos para formar epóxidos intermediários que podem depois reagir com a pirrolidina [1].
Origem